Амин и производная

Один, два или три атома водорода в молекуле аммиака заменяют алкильной группой с образованием соединений, называемых первыми аминами (первичными аминами), вторыми аминами (вторичными аминами) и третичными аминами (третичными аминами), соответственно. Их общие формулы: RNH2 - Первичный амин, R2NH - вторичный амин, R3N - третичный амин. Амины широко присутствуют в биологическом мире и имеют чрезвычайно важные физиологические эффекты. Следовательно, подавляющее большинство лекарств содержат функциональную группу амин -амина. Белки, нуклеиновые кислоты, многие гормоны, антибиотики и алкалоиды содержат аминные группы, которые являются сложными производными аминов. Согласно различным типам гидроксильных групп в молекуле амина, соединенных с атомом азота, амины могут быть разделены на жирные амины и ароматические амины. Если молекула амина содержит две или более аминогруппы (-NH2), ее можно разделить на дибасические амины и тербасамины в соответствии с количеством аминогруппы.

Амины широко распространены по своей природе, большинство из которых продуцируются аминокислотным декарбоксилированием. Например, промышленная подготовка аминов в основном подготовлена ​​реакцией аммиака с алкоголем или галоалканами, а продукт представляет собой смесь аминов на всех уровнях, которая очищается после фракционирования. Каталитическое снижение альдегидами и кетонами в присутствии аммиака также может получить соответствующие амины. В промышленности соединения амина часто готовится каталитическим восстановлением нитро-соединений, нитрилов, амидов или азотных гетероциклических соединений

Амины используются для широкого диапазона целей. Самое раннее развитие индустрии красителей было основано на анилине. Некоторые амины необходимы для поддержания жизненных действий, но некоторые также очень вредны для жизни, многие аминные соединения оказывают канцерогенные эффекты, особенно ароматические амины, такие как нафтиламин, бензидин и так далее.